Одна из форм анемии (заболевание крови) наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в лёгкой форме. Женщина с нормальным зрением, но лёгкой формой анемии родила от здорового (по крови) мужчины-дальтоника двух сыновей – первого, страда-
ющего лёгкой формой анемии и дальтонизмом, и второго, полностью здорового. Определите генотипы родителей, больного и здорового сыновей.
Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?
Хотелось бы увидеть в ответе полный и очень подробный разбор задачи, желательно на бумаге, если есть ссылка на видео с разбором, киньте, пожалуйста. Искала подробное решение, ничего нет, только краткие. Спасибо большое заранее.