Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается летальным исходом в 90-955 случаев. У гетерозигот оно проходит в лёгкой форме. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают лёгкой формой талассемии.