1.В 1960 году Кендрью и Перутц опубликовали в жур-
нале «Nature» статьи о структуре миоглобина и гемо-
глобина. В 1962 году обоим исследователям была при-
суждена Нобелевская премия по химии. Однако работа
над гемоглобином не закончилась. В 1968 году Макс
Перутц, наконец, смог окончательно установить, как в
нем расположены полипептидные цепи и боковые груп-
пы аминокислот.
2.1971 г.
Роберт Вудворд и Альберт Эшенмозер
синтезировали витамин В12.Биосинтез витамина В12 осуществляют в основном
микроорганизмы. Предшественниками его служат
глицин, сукцинил-КоА, а также треонин. Полный
химический синтез витамина В12 осуществили в 1971
году американский химик Роберт Вудворд и
швейцарский химик Альберт Эшенмозер. Сначала были
синтезированы отдельные фрагменты (аминопропанол,
α-рибозол и кобировая кислота.
3.1995 г.
Открыт гормон лептин,
регулирующий накопление липидов
в организме
Содержание глюкозы в крови поддерживается в узких
пределах. Как только оно упадет ниже определенной
величины, в клетках печени начинается распад
гликогена или синтез глюкозы из других веществ, и
затем она поступает в кровь. Если после еды
содержание глюкозы в крови повышается, островки
Лангерганса, находящиеся в поджелудочной железе,
выделяют гормон инсулин, и он заставляет клетки
печени и некоторых других тканей поглощать глюкозу,
снижая ее содержание в крови. На этом примере можно
увидеть, что организм работает, как хемостат –
устройство, поддерживающее состав в заданных
пределах.
В отличие от глюкозы, для жиров долгое время
существование такого хемостата было неизвестно.
Действительно, содержание жиров в крови может
изменяться в гораздо более широких пределах. Однако
в 1995 году ученые установили, что существует гормон,
регулирующий количество жира в организме. Этот
гормон назвали лептином.
4.1979 г.
В.Бодмер предложил использовать
генные маркеры для выявления
генетических заболеваний.
Есть немало болезней, вызываемых повреждениями на-
следственного материала – мутациями в каких-либо генах.
Классические примеры – серповидно-клеточная анемия,
при которой изменяется форма эритроцитов и их способ-
ность связывать кислород; гемофилия, при которой нару-
шается свертываемость крови, или фенилкетонурия, при
которой организм человека не может усваивать аминокис-
лоту фенилаланин. Как выявить гены подобных заболева-
ний?
Английский ученый Уолтер Бодмер предложил для это-
го метод генных маркеров. У группы людей, страдающих
заболеванием, выявляют общие особенности генома. Та-
кими особенностями могут служить, например, короткие
тандемные повторы, или STR. Так называются вставки из
повторяющихся пар нуклеотидов, находящиеся в геноме в
определенных местах. В одном месте может находиться
пара СА, повторенная пять раз, в другом – десять раз и
т.д. Места таких повторов в геноме известны. При удвое-
нии ДНК они копируются, поэтому гены, находящиеся ря-
дом с таким повтором, копируются и передаются вместе с
ним. В мейозе, при образовании половых клеток, гены и
находящиеся рядом с ними STR обычно оказываются в
одной дочерней хромосоме. Таким образом, короткие тан-
демные повторы могут служить маркерами, метками генов.
На этом основан анализ наследственных болезней.
Ученые обследуют геномы у группы больных и выявляют
те маркеры (например, СА-нуклеотиды, повторяющиеся 11
раз), которые присутствуют у всех обследуемых. Рядом с
ними находится и искомый ген.
5.1967 г.
А.Корнберг выделил ДНК-полимеразу
и провел репликацию ДНК вне клетки
К 1960-м годам биохимикам стало уже привычно
работать с выделенными из ткани и очищенными
ферментами. Однако такие сложные процессы, как
репликация ДНК, казалось, могут протекать только в
целостной клетке. Артур Корнберг первым сумел
выделить ДНК-полимеразу. Добавляя этот фермент в
раствор, где были ДНК и трижды фосфорилированные
нуклеотиды, он сумел заставить ДНК-полимеразу
работать – синтезировать ДНК на исходной матрице.
хватит столько?