На фото - реакции алкенов с HBr и механизм реакций.
Присоединение HBr к метилпропену проходит через образование устойчивого трет-бутильного катиона.
Присоединение HBr к бутену-1 проходит через образование втор-бутильного катиона. Последний менее устойчив, чем трет-бутильный катион. Поэтому может происходить миграция метильной группы (обозначена ~CH3). Таким образом, продуктом реакции является смесь 2-бромбутана и 2-метил-2-бромпропана.
По поводу скорости: образование трет-бутильного катиона происходит очень быстро, по сравнению со втор-бутильным катионом. Соответственно, первая реакция происходит быстрее.
