А) Обозначим доминантный ген нормального слуха заглавной буквой (А) , а рецессивный ген , вызывающий глухонемоту -- строчной (а) . Значит , пара аллельных генов обоих гетерозиготных родителей будет следующей : Аа .
При скрещивании (Аа х Аа) получаем :
1АА:2Аа:1аа
В результате : 1:2:1 (по генотипу) и 3:1 (по фенотипу) в пользу доминантного признака .
Следовательно , вероятность рождения больных детей составляет 25% (один из четырех) .
б) 1. Определим генотип матери .
Согласно условию задачи , она -- глухонемая . Это означает , что у неё может быть только генотип аа (гомозиготный рецессив) .
2. У пары родителей на свет появился глухонемой ребенок . Следовательно , у нормального мужчины один из пары аллельных генов -- доминантный , а второй -- рецессивный (в противных случаях или мужчина был бы глухим , или младенец родился бы здоровым) . Поэтому , генотип отца -- Аа .
Ответ : а) вероятность составляет 25% ; б) генотип матери -- аа , генотип отца -- Аа .
Не знаю точно или нет( Но решается так.