3. p-ароматическое ядро будет перекрываться с p-орбиталью атома кислорода,частично,на которой расположенны 2 неподеленные электронные пары. Так как гидроксил ориентант первого рода кольцо будет активировано и электронная плотность смещена в строну бензольного ядра в орто и пара положениях. Это делает -ОН группу более полярной и атом водорода более подвижным вследствие уменьшения электронной плотности на атоме кислорода. Поэтому у фенола кислотные свойства выражены ярче чем у спиртов. Реакции приведены в файле. И еще. Из-за этих особенностей связь С-О прочнее и фенолы НЕ ВСТУПАЮТ В РЕАКЦИЮ ЭТЕРИФИКАЦИИ С КАРБОНОВЫМИ ПРИ СЕРНОЙ КИСЛОТЕ. Только с хлорангидридами кислот.
