H - нормальную свертываемость крови h - гемофилия
1. Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип XhY.
2. Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген H. Следовательно, она не является носителем и ее генотип XHXH. 3. Одну X-хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосому XH, а отец - только Xh. Генотип дочери XHXh, следовательно, она является носителем признаки гемофилии.
вероятность что она заболеет равна нулю, потому что женщины не болеют гемофилией а есть только ее носителями. Однако ее сыновья в будущем могут заболеть гемофилией (50%)