Разработан метод получения уксусного альдегида окислением этилена кислородом воздуха в присутствии солей меди и палладия.
O
II
2CH2=CH2 + O2 ––CuCl2,PbCl2® 2CH3–C
I
H
уксусный
альдегид
3. Уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена по реакции Кучерова.
O
II
HCºCH + H2O ––HgSO4® [H2
C=C
H] ––® CH3–C
вини-
ловый
спирт
I
H
уксусный
альдегид
Подробно реакция Кучерова уже рассматривалась при изучении химических свойств ацетиленовых углеводородов.
4. Альдегиды получают гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов, однако только тех, у которых оба атома галогена расположены у одного из концевых атомов углерода.
CH3–CH2–
+ 2H2O ® [CH3–CH2–
] + 2HCl
1,1- дихлорпропан
1,1-пропандиол
|
|
¯
O
II
CH3–CH2–C
I
H
+ H2O
пропаналь
При действии воды на дигалогеналкил в щелочной или кислой среде реакция его гидролиза проходит стадию образования двухатомного спирта, содержащего две гидроксильных группы у одного атома углерода.
Такие спирты вследствие своей неустойчивости в момент образования теряют воду и образуют альдегиды.