1)
гексин-1
H - ¹С ≡ С - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₃
Изомеры положения кратной ( в данном случае тройной) связи:
гексин-2
H₃C - ²C ≡ C - CH₂ - CH₂ - CH₃
и гексин-3
H₃C - CH₂ - ³C ≡ C - CH₂ - CH₃
Изомеры углеродного скелета:
н-гексин-1 (гексин-1)
H - С ≡ С - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₃
изо-гексин-1 (4-метилпентин-1)
H - С ≡ С - CH₂ - ⁴CH - CH₃
|
CH₃
еще один изо-гексин-1 (3-метилпентин-1)
H - С ≡ С - ³CH - CH - CH₃
|
CH₃
Этот изомер может существовать в виде двух оптических изомеров, поскольку третий атом углерода соединен с четырьмя разными заместителями: H - С ≡ С-, -CH - CH₃, -CH₃ и H-. Один изомер левовращающий (L), второй - правовращающий (D)
(L) - 3-метилпентин-1 и (D) - 3-метилпентин-1
гексин-2
H₃C - C ≡ C - CH₂ - CH₂ - CH₃
Здесь тоже могут быть изомеры углеродного скелета:
н-гексин-2
H₃C - C ≡ C - CH₂ - CH₂ - CH₃
и изо-гексин-2 (4-метил-пентин-2)
H₃C - C ≡ C - ⁴CH - CH₃
|
CH₃
Здесь оптических изомеров нет.
гексин-3
H₃C - CH₂ - C ≡ C - CH₂ - CH₃
В этом случае нет ни изомеров углеродного скелета, ни оптических изомеров
2) бутин-1
H₂С = СH - СH₂ - СH₃
Здесь также возможна изомерия положения кратной (в данном случае двойной) связи:
бутин-1
H₂¹С = СH - СH₂ - СH₃
и бутин-2
H₃C - ²CH = CH - CH₃
Изомерии углеродного скелета здесь нет, но зато появляется цис-транс-изомерия - в случае бутина-2:
цис-бутин-2:
H₃C CH₃
\ /
C = C
/ \
H H
метильные группы (заместители водорода) находятся по одну сторону от плоскости двойной связи
транс-бутин-2
H₃C H
\ /
C = C
/ \
H CH₃
метильные группы (заместители водорода) находятся по разные стороны от плоскости двойной связи
[ верхней левой цифрой обозначен номер атома углерода в цепи ]