Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм...

Question

Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют снять тяжёлые последствия нарушения обмена фенилаланина.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорождённых в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

Answer 1

фенотип ген генотип
норма А АА,Аа
болезнь а аа
решение
Р мать Аа* отец Аа
G А,а А .а
F1 АА,Аа,Аа.аа
зд зд зд больной
75% 25%
Ответ: вероятность рождения больного ребенка равна 25%

Answer 2

Дано:

А --- здоров(а)               АА, Аа

а --- фенилкетонурия    аа

Найти:

а)вероятность рождения здоровых детей в семье(АА, Аа) --- ?

б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа) --- ?

Решение:

Р: Aa    x     Aa

G: A, a        A, a

F₁: AA   Aa    Aa          aa

  здоровые дети     фенилкетонурия

                3               :           1

              75%           :        25%

Ответ:

а)вероятность рождения здоровых детей в семье(АА, Аа)=75%;

б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа)=25%.