У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у...

Question

У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люд, имеющие ген серповидно-клеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов лёгкая форма анемии. 1) Сколько типов гамет продуцирует каждый супруг? 2) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары? 3? Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка с тяжёлой формой анемии? 4) Какова вероятность (в%) рождения ребёнка, устойчивого к малярии? 5)Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка, неустойчивого к малярии?

Answer 1

Пусть доминантный вариант гена - А, рецессивный (ген анемии) - а.
Оба супруга гетерозиготны, то есть у обоих Аа. Они будут продуцировать 2 типа гамет: А и а.

 

 

A

a

A

AA

Aa

a

Aa

aa

 

  

Получается: 

доминантная гомозигота АА 25% - без анемии, неустойчивый к малярии
рецессивная гомозигота аа 25% - тяжёлая анемия, устойчивый к малярии
гетерозигота Аа 50% - лёгкая анемия, устойчивый к малярии
Всего три фенотипа.
Для устойчивости к малярии нам нужно, чтобы присутствовал ген анемии, то есть а. Нам подходят аа и Аа. Тогда вероятность рождения устойчивого к малярии ребенка равна 75%, соответственно, неустойчивого - 25%

1) 2 типа гамет

2) 3 фенотипа

3) 25%

4) 75%

5) 25%