Фенилкетонуриия - рецессивный признак и наследуется только в том случае, если оба родителя были носителями этого гена.
Таким образом, оба родителя имеют этот дефектный ген в наследстве от своих родителей, но не болеют, т.к. носителем был один родитель. Так же и с голубым цветом. Оба родителя имели этот рецессивный признак(карий - доминантный, голубой - рецессивный)
Таким образом составляем задачу, где
А - здоровый, а- ген фен-ии
В - карие глаза, в - голубые
Дети у нас:
1. аавв
2. ааВв или ааВВ
3. Аавв или ААвв
(Рецессивный ген проявляется только в случае такого же гена рядом, если бы у первого ребёнка вместо одной маленькой в, была бы большая, он бы родился кареглазым)
Родители могут быть:(сразу исключаем варианты ..вв, аа.. - родители были здоровы и у них были карие глаза)
Остаётся АаВв - кареглазый, здоровый т.к. имеется доминантный ген - А(карие глаза), но носитель гена голубых глаз - а, и если у партнёра тоже будет этот ген, то ребёнок в некотором процентном соотношении может быть голубоглазым. Вв - здоровый, но носит этот ген, как говорилось в начале, больным будет только тот человек, у которого два эти гена(в)
Если что-то непонятно, спрашивайте