Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой...

0 голосов
134 просмотров

Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определитесь вероятность рождения следующего ребенка с данной аномалией.


Биология (811 баллов) | 134 просмотров
Дан 1 ответ
0 голосов

1)Составляем таблицу "Признак|Ген",в которой указываем: 
гипоплазия - X^A
норм. зубы - X^a
2)Так как и мать,и отец страдали гипоплазией эмали,а от их брака родился ребёнок,значит,мать была гетерозиготна по этому признаку,а пол ребёнка - мужской, так как у женщины  - ХХ, у мужчины - XY. Тогда:
P: (жен) X^AX^a  х  (муж) X^AY
G: X^A , X^a              X^A , Y
Соединяем гаметы и получаем генотипы потомства: 
F: X^AX^A - девочка,страдающая гипоплазией эмали
X^AY - мальчик,страдающий гипоплазией эмали
X^AX^a - девочка,страдающая гипоплазией эмали
X^aY - здоровый мальчик
Вероятность рождения ребёнка с гипоплазией эмали = 75%

(2.7k баллов)