Мы учтем, что женщина является носителем двух рецессивных генов, хоть и является здоровой по ихтиозу и гранулематозу. Поэтому её генотип определяется, как Аа (гетерозиготна). Половые хромосомы женщины, как мы знаем - ХХ, а мужчины - ХУ. Обозначим хромосому Х - носительницу генов ихтиоза и гранулематоза, как Х².
Тогда женщину обозначим ХХ², а мужчину зорового - ХУ.
Проведем анализирующее скрещивание:
Р: ХХ² х ХУ
F1: ХХ, ХУ, Х²Х, Х²У
Как видим, относительная вероятность быть её сыновьям здоровыми и иметь наследственные болезни сводится к 50%