Ген дальтонизма рецессивен, локализован в половой Х-хромосоме, поэтому у женщин он может не проявляться в генотипе, если ген цветового зрения во второй Х-хромосоме нормален.
генотип отца - XY (не является носителем гена дальтонизма)
генотип матери - ХХ (d) - является носительницей гена дальтонизма, но сама здоровая
сын-дальтоник унаследовал ген дальтонизма от матери вместе с Х-хромосомой, его генотип - X(d)Y
дочь может иметь 2 варианта генотипа: ХХ (не является носительницей, от матери унаследовала здоровый ген цветового зрения) или ХХ (d) (как и мать, является носительницей гена дальтонизма, который от неё же и унаследовала).
От отца дети наследуют Х-хромосому с нормальным геном цветового зрения; отец не может быть носителем гена дальтонизма, т. к. у него только 1 Х-хромосома. Поэтому если в генотипе мужчины есть ген дальтонизма, то он будет дальтоником.