Задача
Голубоглазый светловолосый правша, с нормальным цветовым
восприятием , в семье у которого в двух поколениях никогда не было левшей, женился на кареглазой
(гетерозиготной по этому признаку) и темноволосой ( гомозиготной по этому признаку)
женщине левше с нормальным цветовым восприятием, но ее отец страдает дальтонизмом. У них двое взрослых детей: кареглазый сын
страдающий дальтонизмом и голубоглазая дочь с нормальным цветовым восприятием.
Их супруги нормальны по признаку
цветового восприятия. Найти F 1, генотипы и фенотипы всех членов семьи. Найти
вероятность дальтонизма у внуков (F 2)
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
Дано:
Признак
Ген Генотип
Карие глаза
А
А_
Голубые глаза
а аа
Темные волосы В
В_
Светлые волосы
b bb
Праворукость
С С_
Леворукость
с сс
Нормальное
цветовое зрение XD XDXD, XDXd, XDY
Дальтонизм
Xd XdXd, XdY
F1 -
? F2 - ?
Решение:
♂ ааbbССХDY - генотип голубоглазого светловолосого мужчины правши (гомозиготного по признаку
праворукости) с нормальным цветовым восприятием
♀ АаВВссХDXd - генотип кареглазой темноволосой женщины
левши, носительницы гена дальтонизма
Р : ♀ АаВВссХDXd х ♂ ааbbССХDY
G: АВсХD ; АВсXd; аВсХD;
аВсXd х аbСХD, аbСY
♂\ ♀ АВсХD ;
АВсXd; аВсХD; аВсXd
аbСХD, АаВbСсХDХD; АаВbСсХDXd;
ааВbХDХD; ааВbСсХD
аbСY, АаВbСсХDY ; АаВbСсXdY; ааВbСсХD;
ааВвСсXd
F1 Все потомки
темноволосые и праворукие, потому
что эти признаки у родителей альтернативные, гомозиготные.
Женщины:
АаВbХDХD - кареглазые
с нормальным цветовым зрением
АаВbСсХDXd - кареглазые, носительницы гена дальтонизма
ааВbСсХDХD - голубоглазые
с нормальным цветовым зрением
ааВbСсХDXd - голубоглазые носительницы гена дальтонизма
Мужчины:
АаВbСсХDY - кареглазые с норм.цветовым зрением
АаВbСсXdY -
кареглазые, страдают дальтонизмом
ааВbСсХDY -
голубоглазые с норм.цветовым зрением
ааВвСсXdY – голубоглазые дальтоники
Вероятность каждого 1/8*100% = 12,5%
У кареглазого дальтоника (АаВbСсXdY ),при вступлении в брак с
женщиной с нормальным цветовым зрением (гомозиготной по данному признаку) все
дети будут здоровы, все девочки будут
носительницами гена дальтонизма. Если
жена будет гетерозиготна по признаку дальтонизма половина детей (и девочек и
мальчиков) будут страдать дальтонизмом.
Без специального генетического анализа мы не можем
знать, является ли носителем гена дальтонизма голубоглазая дочка (ааВbСсХDХ_)исходных
родителей. Является ли она носителем гена дальтонизма станет понятным, если она от здорового по цветовому зрению
мужчина родит мальчика-дальтоника. Вероятность этого события 25%.
*В задаче вместо
дальтонизма можно ставить любую болезнь или признак, определяемые рецессивным
геном сцепленным с Х-хромосомой (гемофилию, некоторые формы сахарного диабета).