В –
нормальное зрение
в –
оптическая атрофия , признак сцеплен с Х-хромосомой.
Поскольку
родители мужа страдают только аниридией, а у самого мужа этого признака не
наблюдается, можно сделать вывод, что аниридия
признак доминантный (А). Но в генотипе родителей находится в
гетерозиготном состоянии Аа. Родители по признаку оптической атрофии здоровы,
но их сын (этот муж) болен оптической атрофией, сцепленной с Х-хромосомой.
Генотип матери
АаХВХв, генотип отца АаХВY .
От матери их сын получает гамету аХв, от отца
аY.
Генотип мужа
больного оптической атрофией – ааХвY.
Генотип отца
женщины больного оптической атрофией –
ааХвY ( G: аХв, аY)
Женщина получает от отца гамету аХв, и
поскольку она больна не оптической атрофией, а аниридией, от матери она
получает гамету АХВ .
Генотип
женщины – АаХВХв, т.е она больна аниридией и является носителем оптической атрофии.
Рассмотрим
возможных потомков этого брака.
Р : ♀
АаХВХв х ♂ ааХв Y
G: АХВ, АХв, аХВ, аХв
х аХв, аY
По условию задачи нас интересуют только мальчики, поэтому в горизонтальную линию
решетки запишем гаметы женщины, а гамету
мужа, определяющую мужской пол, в вертикальную.
♀ АХВ │АХв │аХВ │аХв
♂ аY │АаХВY
АаХвY ааХВY ааХвY
АаХВY - болен аниридией
АаХвY – болен аниридией и оптической
атрофией
ааХВY – здоров полностью
ааХвY – болен оптической атрофией.
Полностью
здоровый мальчик может появиться с вероятностью 25% среди всех мальчиков.
Вероятность рождения мальчик\девочка – 50%. Вероятность рождения в этой семье
здорового мальчика 12,5%