Фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислот) и ихтиоз (заболевание кожных покровов) являются рецессивными признаками, причем ихтиоз сцеплен с Х-хромосомой, а фенилкетонурия – не сцеплена. Пусть родители являются здоровыми, однако у сына обнаружен как ихтиоз, так и фенилкетонурия. Каков генотип родителей? С какой вероятностью каждое из заболеваний может появиться у их второго сына?