Ароматическое кольцо СН2СН2СН3 (пропилбензол). Способы получения
Их довольно много… Если какой-то способ упущен,то прощайте дырявую память Способ 1. Дегидрирование пропилциклогексана. Смесь паров бензиновой фракции углеводородов нефти и водорода пропускают над кат. Pt/Al₂O₃ при t 450-550°C,давление от 10 до 40 атм. Способ 2. Дегидроциклизация 4-метилоктана. Уусловия те же. Способ 3. Реакция Вюрца-Фиттига(1864). Основана на конденсации смеси арилгалогенида(бромбензол) с алкилгалогенидом(1-бромпропан) под действием металлического натрия. Берут любой индифферентный растворитель CCl4,эфир и т.д. t≈20°C. Способ 4. Конечно же реакция Фриделя-Крафтса-Густавсона. Бензол алкилируем 1-бромпропаном в присутствии AlBr₃. Способ 5. Реакция Дюма. Сплавляем натриевую соль 4-фенилмасляной кислоты с твердой щелочью. Способ 6. Восстановление 3-фенилпропена-1 водородом на никелевом катализаторе (никель Ренея). • Восстановлением ароматических кетонов. Способ 7. По Клемменсену. Действуют на ,в нашем случае, бензилметилкетон амальгамированным цинком в соляной кислоте. Способ 8. По Кижнеру-Вольфу. Действуют на ,в нашем случае, бензилметилкетон гидразином в щелочной среде t≈200°. Способ 9. Реакция Хараша. Взаимодействуют магнийбромпропан и хлорбензол. Используется катализатор (любой переходный металл:Co,Ni,Cd и т.д.) без них арил галогениды с магнийорганическими соединениями реагировать не будут. Все реакции в скринах. Их два поэтому смотреть в браузере.