Решение смотрите в прикрепленных скринах. Смотрите с браузера т.к. скрина два,а приложение отоброжает только одно.
Первую реакцию алкилирования и реакцию Фриделя-Крафтса-Густавсона изображаю с механизмами.
Относительно соединения Х5 преимущественно будет образовываться орто-изомер,а не пара потому что…
1) -CH(H₃C)₂ изопропильный радикал ориентан l рода и направление осуществляется поэтому в соответствующем направлении;
2) Преимущественно в данном положении т.к. в резонансной структуре компенсировать положительный заряд σ-комплекса проще именно в орто положении,а связано с тем , что по мере удаления от ориентанта l-эффект будет просто тухнуть. Поэтому продолжать цепь будем,взяв 2-бром-1-изпропилбензол.
