61.
Кислород прореагирует и с H₂ и с Zn.
2H₂+O₂→2H₂O;
2Zn+O₂[t>225°C]→2ZnO;
Водород прореагирует и кислородом,но с цинком нет.
ZnO может прореагироавать с H₂(восстановление цинка из оксида)
И Zn может прореагировать с H₂O.
Zn+H₂O[t≈600-800°C]→ZnO+H₂↑;
ZnO+H₂=Zn+H₂O.
62.
а) натрий прореагирует и с водой и серой:
2Na+H₂O→2NaOH+H₂↑;
Na+S[t]→Na2S;
Далее сера может прореагировать с парами воды,водород с серой с получением газа,сульфид натрия с водой даст щелочь и газ,а а полученный H₂S с щелочью может дать сульфид натрия и воду. По моему все…
3S+2H₂O(пар.)[t,p]→2H₂S↑+SO₂↑;
H₂+S[t≈200°C]→H₂S↑;
Na₂S+2H₂O→H₂S↑+2NaOH;
H₂S+2NaOH→Na₂S+2H₂O.
б) Кальций с углеродом даст карбид,с водой: Ca(OH)₂ и водород, углерод с водой даст смесь под названием синтез-газ. Она используется в органическом синтезе. Взаимодействуют раскаленный кокс и пары воды при t>1000°C.
Ca+2C[t=550°C]→CaC₂
Ca+2H₂O→Ca(OH)₂↓+H₂↑;
C+H₂O→CO↑+H₂↑.
Углерод при реакции с водородом даст метан. Углерод нагревают до 500-ста градусов на никелевом катализаторе. Также может использоваться платина.
Карбид кальция может подвергнуться гидролизу. В органике это реакция Велера с получением ацетилена.
CO и водород дадут метанол. Промышленный способ его получения. Будет использоваться сложный катализатор: из меди,оксида цинка и хрома lll (Cu-ZnO-Cr₂O₃) протекать все это будет в жестких условиях при t=250°C и давлении 50-100 атм.
C+2H₂⇄CH₄↑
CaC₂+2H₂O →HC≡CH↑+Ca(OH)₂;
CO+2H₂→H₃C-OH.
1) Ацетилен полученный может подвергнуться гидрированию на катализаторе Линдлара (палладий нанесенный на карбонат кальция и отравленный т.е. дезактивированный ацетатом свинца или серой. Другая его разновидность: палладий нанесенный на сульфат бария и отравленный хинолином),а далее
2) полученный этилен опять прореагирует с водородом на никелевом катализаторе до этана.
3) Так же ацетилен по реакции Кучерова прореагирует с водой в присутствии двухвалентных солей ртути Hg²⁺ в кислой среде при нагревании. Вначале образуется неустойчивый интермедиат (енол,а точнее виниловый спирт) , который изомеризуется в ацетальдегид.
4) Опять же ацетальдегид прореагирует с водородом на никелевом катализаторе и восстановится до этанола.
5) Далее так же т.к. у нас есть уголь (C) и при пропускании ацетилена через активированный уголь он тримеризуется до бензола (акт.уголь) t=450°C реакция Залинского.
1) HC≡CH+H₂[kat]→H₂C=CH₂;
2) H₂C=CH₂+H₂[kat]→C₂H₆;
3) HC≡CH+H₂O→H₃C-COH;
4) H₃C-COH+H₂→C₂H₅OH;
5) 3HC≡CH[C акт.,t]→C6H6.
Короче если и дальше брать исходные вещества и уже полученные и вот так дальше все это плести это до бесконечности…
У нас тут опять может этиленом бензол алкилироваться и этилен подвергаться гидратации (т.е. будет взаимодействовать с водой) до спирта и т.д.…