Помогите очень срочно
88-ой номер прикреплен в 1-ом скрине. 113. 1) Гидроборирование алкенов и дальнейшее окисление боранов щелочным раствором перекиси,что соответствует антимарковниковскому присоединению воды к кратной связи пропена-1 с получением пропанола-1. 2) Восстановление альдегида системой изопропиловый спирт- Al₂O₃. Донор водорода изопропиловый спирт. Можно также использовать комплексные гидриды. 3) Восстановление сложного эфира до спиртов. Этилбензоат восстановится до нужного нам пропанола (и бензилового спирта). Используются комплексные гидриды. 4) С помощью реактива Гриньяра. 5) Взаимодействие алкилгалогенида с супероксидом калия. Идет она с избытком KO₂ в ДМСО(диметилсульфоксид) в присутствии полиэфира: 18-краун-6. Кстати это один из самых современных способ получения спиртов. 6) Простой щелочной гидролиз. По моей памяти t≈147°C. Но могу ошибаться. 7) Простой гидролиз сложных эфиров. 8) Омыление сложных эфиров. 9) Восстановление карбоновой кислоты комплексным гидридом с образованием промежуточного алкоголята , который при гидролизе превращается в спирт. Далее получение п-крезола. 1) Алкилирование. Реакция Фриделя-Крафтса-Густавсона. 2) Далее получение пара-метилкумола. Далее окисляем кислородом воздуха до гидропероксида пара-метилкумола. Далее осуществляется разложение гидропероксида 1-% раствором H₂SO₄. Далее пошли цепи. 152. 1-ое соединение 3-метилбутен-1. Окисляем по вагнеру до : 3-метилбутандиола-1,2. Замещение на галогены: 1,2-дихлор-3-метилбутан; Дегидрогалогенирование до алкина: 3-метилбутин-1, По кучерову гидратация через енол (упущено при записи) получили: 3-метилбутанон-2; С HCN пустили и получили α-гидроксонитрил-3-метилбутанона-2 ( по моему так называть можно); С гидроксиламином получим: оксим-3-метилбутанона-2. Поехали дальше. 153. Первое это пропанол-2,далее получили 2-хлорпропан; С магнием пустили и получили реактив гриньяра: магнийхлорпропан; С CO₂ получаем магнийхлор-2-метилпропановую кислоту; Гидролизовали и получили изобутановую или 2-метилпропановую кислоту; С NH3×H2O(так правильнее,а не NH₄OH) получаем в растворе аммонийную соль 2-метилпропановой кислоты или изобутират аммония. Нагреваем - получили амид изобутановой кислоты. С NaOH получим изобутиратнатрия. Реакции смотрим в скрине. Цепи под номерами 126,154 выложу с открытом вопросе.