1.Поясняю в порядке возрастания.
Сначала спирты они самые слабые(со щелочью не идут) , далее фенол. Здесь полярность связи C-O растет из-за перекрывания пи-ароматической системы с неподеленной электронной парой кислорода. Идет с щелочью. Далее масляная т.к. у нее в отличии от муравьиной с COOH группой связан алкильный радикал. Он , будучи электронодонорным, будет увеливать электронную плотность на атоме карбона карбоксильной группы. Из-за этого частичный положительый заряд углерода будет уменьшаться ,а полярностьOH группы уменьшаться. Т.е. отщепление водорода затрудняется. Потом муравьиная,там нет электронодорных заместителей. Значит: Г,В,А,Б.
2. Здесь по таблице. Если анион,то ионы плюсуем,если катион,то минусуем. 1:S(+4), 16-4=12e,ответ: В), 2:Cl(+3),17-3=14,ответ:Б), 3:P(0),ответ: А), 4: N(-2),7+2=9,ответ:Г).
3.окислитель у нас принимает электроны. Есть процесс восстановления. Смотрим: 1)- В) у N(-3)H4NO3 , 2)-Б) N(-2)O, 3)-Д) Mg3N2(-3) , 4)-A) ,N(-4)O2.