Гены обоих этих заболеваний сцеплены с полом, причем гипертрихоз, относится к тем, что сцеплены с У хромосомой. В данном случае, так как в условии не указано. будем считать, что мать не является носителем гена гемофилии, гепертрихоза у нее быть не может, так как нет У хромосомы.
Введем обозначения
Х(Н) - нормальная светвываемость крови
Х(н) - гемофилия
У(В) - гипертрихоз
Проведем скрещивание
♂Х(н)У(В) х Х(Н)Х(Н) = Х(Н)Х(н) - девочка носитель гемофилии, Х(Н)У(В) - мальчик с нормальной свертываемостью крови, но с гипертрихозом.
Из результатов скрещивания мы видим, что в любом случае когда родится ребенок мужского пола он будет болен гипертрихозом, а вероятность рождения мальчика 50%