Сначала более четко
сформулируем задачу.
Задача ( является конструктором, болезни и аномалии можно
менять)
В семье по отцовой линии никто не болел нн-ым заболеванием. По линии матери женщины здоровы, но являются носителями
заболевания. В браке родилось 2 детей: здоровый мальчик и девочка -носитель
заболевания. Определить генотипы
родителей и детей. Какова вероятность рождение в больных детей в этой семье?
Заболевания и аномалии сцепленные с Х-хромосомой:
Гемофилия,
Дальтонизм,
Ихтиоз,
и пр. ( см. в Интернете)
Дано:
А – ген отсутствия болезни/аномалии
а – ген болезни/аномалии
F - ?
Поскольку женщины
здоровы, но являются носителями болезни/аномалии , можно сделать вывод,
что признак рецессивен и ген локализован
в Х-хромосоме ( сцеплен с Х-хромосомой).
*Помним, что буквенное
обозначение аллели болезни или
признака сцепленного с Х-хромосомой
пишется рядом с Х вверху индексом степени ( тут это технически сделать
сложновато).
Определяем генотип
родителей исходя из условия.
Отец по данному признаку здоров, генотип ХАY ,
мать является носителем заболевания ,генотип ХАХа
Решение:
Р : ♀ ХАХа х ♂
Х АY
G:
ХА, Х а
х Х А, Y
F: ♀ ♂ Х А Y
Х А ХАХ
А Х А Y
Х а Х АХ а
Х аY
ХАХ А - здоровая девочка ( гомозиготная по
доминантному признаку) – 25%
Х АХ а - здоровая девочка
носитель гена заболевания – 25%
Х АY - здоровый
мальчик – 25%
Х аY - мальчик больной или с аномалией – 25%