A)
Идти данная реакция будет согласно электрофильному механизму. Данный механизм включает в себя образования интермедиата с карбокатионным характером.
1) В первой стадии полярная молекула HBr будет приближаться к двойной связи положительным концом своего диполя. Пи-электроны углеводорода будут притягивать положительно заряженный протон и отталкивать анион брома. Далее общая пара электронов перейдет к брому,а протон будет взаимодействовать с пи-электронами алкена. Получится пи-комплекс.
2) На второй стадии катион водорода притянет электронную пару пи-связи и за счет нее образует сигма-связь с одним из ненасыщенных атомов углерода,когда второй атом карбона,лишившись электронов, приобретает положительный заряд. Происходит гетеролитический разрыв связи (пи-связи) и образование карбокатиона.
3) На третьей стадии очень активный интермедиат(карбокатион) прореагирует с анионом брома и за счет его пары электронов образует сигма-связь.
Б) Это реакция Прилежаева. Подразумневает взаимодействие надкислот с алкенами. Надкислота с олефином(алкеном) будет взаимодействовать в циклической форме с внутримолекулярной водородной связью. Далее когда на атоме кислорода будет появляться частичный положительный заряд происходит электрофильная атака двойной связи. Продукт: окись этилена или оксиран. Стрелками указан переход электронов.
