H – нормальная свертываемость крови
h – гемофилия
Ген Н отвечает
за нормальную свертываемость крови. Проявление рецессивного гена h приводит к снижению
свертываемости крови ( заболевание гемофилия). Ген Н сцеплен с Х-хромосомой, а у Y-хромосомы отсутствует аллельная этому гену пара, поэтому признак
несвертываемости крови проявляется у
мужчин. Сестра жены родила мальчика-гемофилика, это означает:
1) в ее генотипе есть рецессивный ген h, ![X^{H} X^{h} X^{H} X^{h}](https://tex.z-dn.net/?f=+X%5E%7BH%7D+X%5E%7Bh%7D+)
2) даже если все родственники по линии жены фенотипически здоровы, то ее мать также
имеет генотип ХНXh и передала его одной из своих дочерей. Вероятность
того, что и у второй дочери есть скрытый ген гемофилии 25%
Р:
х
Y
G:
х
, Y
F1
- здоровая девочка (25%)
- здоровая девочка, носительница
гена гемофилии (25%)
- здоровый мальчик (25%)
- мальчик, больной гемофилией
(25%)
В случае, когда отец здоров по признаку свертываемости крови,
а мать является скрытым носителем гемофилии,
вероятность рождения
больного гемофилией мальчика также 25%.