H – нормальная свертываемость крови
h – гемофилия
Ген Н отвечает
за нормальную свертываемость крови. Проявление рецессивного гена h приводит к снижению
свертываемости крови ( заболевание гемофилия). Ген Н сцеплен с Х-хромосомой, а у Y-хромосомы отсутствует аллельная этому гену пара, поэтому признак
несвертываемости крови проявляется у
мужчин. Сестра жены родила мальчика-гемофилика, это означает:
1) в ее генотипе есть рецессивный ген h,
2) даже если все родственники по линии жены фенотипически здоровы, то ее мать также
имеет генотип ХНXh и передала его одной из своих дочерей. Вероятность
того, что и у второй дочери есть скрытый ген гемофилии 25%
Р: х Y
G: х , Y
F1 - здоровая девочка (25%)
- здоровая девочка, носительница
гена гемофилии (25%)
- здоровый мальчик (25%)
- мальчик, больной гемофилией
(25%)
В случае, когда отец здоров по признаку свертываемости крови,
а мать является скрытым носителем гемофилии,
вероятность рождения
больного гемофилией мальчика также 25%.