1. Гемофилия - сцепленный с полом признак. Следовательно,анализировать можно два случая когда генотип женщины АА или Аа, а мужчина - только аа.
а) АА х аа - все дети будут здоровы, но носители гемофилии-
б) Аа х аа - 50% - здоровы, но носители и 50% больны гемофилией.
Значит, вероятность рождения больного ребенка 50 х 50....Больным может быть только мальчик, т.к. женщины являются носителями...
2. Аутосомное заболевание (его ген) находится в неполовой хромосоме мужчины и женщины, то есть в Х. Обозначим аутосомную хромосому женщины с катарактой - Хˣ, а мужчины с ночной слепотой - Хⁿ
Что имеем...Р : ХˣХ х ХⁿУ
F₁: ХˣХⁿ, ХˣУ, ХХⁿ, ХУ
Как видим, рождение здорового ребенка возможно с вероятностью 25%