Ооочень надо1.Фенилкетонурия(нарушение амминокислотного обмена, приводящее к поражению...

0 голосов
60 просмотров

Ооочень надо
1.Фенилкетонурия(нарушение амминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга;идиотия) наследуется как рецессивный признак. Родители гетерозиготны по гену фенилкетонурия. Какова вероятность рождения больного ребенка?


Биология (101 баллов) | 60 просмотров
Дан 1 ответ
0 голосов
Правильный ответ
ДАНО:

А - нормальный аминокислотный обмен (доминант.)
а - фенилкетонурия (рецессив.)

===============================

Родители гетерозиготны,значит генотип будет Аа

===============================

Скрещиваем и определим фенотипы и генотипы детей:

Р (родительское поколение):    ♀Аа        Х     ♂Аа
G (гаметы):                                    А,а               А,а

F (фенотип первого поколения):

АА - 25% рождения ребенка с нормальным аминокислотным обменом
Аа - 25% рождения ребенка с нормальным аминокислотным обменом
Аа - 25% рождения ребенка с нормальным аминокислотным обменом
аа - 25% рождения ребенка с фенилкетонурией

============================================

ОТВЕТ: Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%

==================================================================
(13.3k баллов)