Наследственное заболевание, проявляющееся повышенной кровоточивостью. Наследование Г. связано с поражением генов женской половой хромосомы X,
детерминирующих образование фактора VIII (антигемофильного глобулина) и
фактора IX (Кристмаса). Женщины — лишь проводники (кондукторы) Г.,
передающие заболевание части своих сыновей.