Задача 83
Дано:
А – ген норм. чувствительности к боли
а – ген синдрома «нечувствительности
к боли»
Н – ген гипертрихоза (
локализован в Y -хромосоме )
А ?ХХ – генотип женщины с норм. чувствительностью к
боли
Аа Х YН –
генотип мужчины с синдромом нечувствительности к боли и гипертрихозом ( * Н пишем вверху, как степень)
F1 – ?
Решение:
1.
Р : ♀
ААХХ х ♂
аа Х YН
G: АХ х аХ, аYН
F1: АаХХ
– все девочки здоровы, но являются носителями гена «нечувствительности к боли»
Аа ХYН – все мальчики здоровы по признаку чувств. к боли,
носители признака «нечувствительности к боли» , с гипертрихозом.
2. Если
женщина является носителем гена «нечувствительности к боли», ее генотип будет Аа
ХХ.
Р : ♀ Аа ХХ
х ♂ аа ХYН
G: АХ, аХ х
аХ, аYН
F1:
Аа ХХ – девочки здоровы, но являются
носителями гена «нечувствительности к
боли» ( вероятность 25%)
аа ХХ – девочки с синдромом «нечувствительности к боли»
(вероятность 25%)
Аа ХYН – мальчики здоровы по признаку чувств. к
боли, носители признака «нечувствительности к боли» , с гипертрихозом. (25%)
Аа ХYН –
мальчики с синдромом «нечувствительности к боли» (вероятность 25%)
Задача 82
Дано:
А – ген косоглазия, генотипы АА, Аа,
а – ген отсутствия косоглазия, генотип аа
В – ген отсутствия пигментного ретинита (Х-сцепленный)
b – ген пигментного ретинита (Х-сцепленный)
аа ХВ Х? – генотип женщины
(*признак сцепленный с полом обозначается буквой в верху как степень)
А ? ХbY –
генотип мужчины
аа Хb Х b –
генотип девочки без косоглазия, но с
пигм. ретинитом
А? ХВ Y –
генотип мальчика с косоглазием, без пигментного ретинита
% - ?
Решение:
Признак косоглазия является аутосомно-доминантным, а в семье у здоровой по данному признаку женщины и больного мужчины
родилась дочка без косоглазия. У отца должна быть гамета с признаком отсутствия
косоглазия. Это означает, что отец гетерозиготен по данному признаку , его
генотип Аа Хb Y.
Пигментный ретинит является
рецессивным признаком сцепленным Х-хромосомой, у здоровой по данному
признаку женщины и больного мужчины родилась дочь с пигментным ретинитом. Для
этого у матери должна быть гамета с
признаком пигментного ретинита. Это означает, что мать была
гетерозиготна по данному признаку, ее генотип аа ХВ Х b.
Р : ♀ аа ХВ
Х b х
♂ Аа ХbY
G: аХ В, аХ b х АХb, аХ b,
А Y, аY
♀\♂ АХb, аХ b, А Y, аY
а ХВ АаХВХb, ааХВХb, АаХВY, аа ХВ Y
аХb АаХbХb,
aaXbXb, АаХbY, ааХbY
ааХbХb –
девочка без косоглазия, но с пигментным ретинитом (12,5%)
АаХВY –
мальчик с косоглазием, без пигментного ретинита (12,5%)