Болезнь Виллебранда – генетическое заболевание, при котором нарушена
свертываемость крови. Основным признаком являются продолжительные
кровотечения. Состояние больного во многом зависит от его группы крови.
Более распространенными генетическими заболеваниями можно назвать
гемофилию А и тромбоцитопатию, при этом данный недуг занимает третье
место и относится к группе первично-сосудистых.