1) Регулировка объема клеток за счет осмотических эффектов. 2)
Вторичный транспорт веществ (будет рассмотрен ниже) . Опытным
путем было установлено, что: 1) Транспорт ионов Na и K тесно
связан с гидролизом АТФ и не может осуществляться без него. 2)
Na и АТФ должны находиться внутри клетки, а K снаружи. 3)
Вещество уабаин ингибирует АТФазу только находясь вне клетки,
где он конкурирует за участок связывания с K.
(Na + K)-АТФаза активно транспортирует Na наружу а K внутрь
клетки. При гидролизе одной молекулы АТФ три иона Na
выкачиваются из клетки а два иона K попадают в нее (рис.
2.6.). 1) Na связывается с белком. 2) Фосфорилирование АТФазы
индуцирует конформационные изменения в белке, в результате
чего ъ 3) Na переносится на внешнюю сторону мембраны и
высвобо- ждается. 4) Связывание K на внешней поверхности. 5)
Дефосфорилирование. 6) Высвобождение K и возврат белка в
первоначальное состо- яние. По всей вероятности в (Na +
K)-насосе есть три участка свя- зывания Na и два участка
связывания K. (Na + K)-насос можно зас- тавить работать в
противоположном направлении и синтезировать АТФ. Если
увеличить концентрации ионов с соответствующих сторон от
мембраны, они будут проходить через нее в соответствии со сво-
ими электрохимическими градиентами, а АТФ будет
синтезироваться из ортофосфата и АДФ с помощью (Na +
K)-АТФазы.
2.6. Если бы у клетки не существовало систем регуляции осмо-
тического давления, то концентрация растворенных веществ
внутри нее оказалась бы больше их внешних концентраций. Тогда
концентра- ция воды в клетке была бы меньшей, чем ее
концентрация снаружи. Вследствие этого, происходил бы
постоянный приток воды в клетку и ее разрыв. К счастью,
животные клетки и бактерии контролируют ос- мотическое
давление в своих клетках с помощью активного выкачива- ния
неорганических ионов таких как Na. Поэтому их общая концент-
рация внутри клетки ниже чем снаружи.