ПОМОГИТЕ ПЛИЗЗЗЗЗ!!!!!!!!!!!!!ХОТЬ ОДНО!НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО 2!!!№1. Расположите указанные...

0 голосов
51 просмотров

ПОМОГИТЕ ПЛИЗЗЗЗЗ!!!!!!!!!!!!!ХОТЬ ОДНО!НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО 2!!!
№1. Расположите указанные вещества в порядке усиления кислотных свойств: а)фенол; б) 2-метилфенол; в)2,4,6-триметилфенол; г)2,4,6-тринитрофенол; д)4-нитрофенол.
№2. Напишите развернутые структурные формулы орто-нитрофенола и пара-нитрофенола. В каком из этих соединений возможно образование внутримолекулярной водородной связи? Между какими атомами? Возможно ли образование межмолекулярной водородной связи для другого изомера? Выскажите предположение, как образование водородных связей отражается на температуре плавления измерных нитрофенолов. Свою гипотезу подтвердите или опровергните справочными данными по температуре плавления веществ.



Химия | 51 просмотров
Дан 1 ответ
0 голосов

В первом- вбадг  нитро-радикалы вытягивают электронную плотность из орто и пара положений и делают связь O-H более полярной в сторону кислорода, и кислотные свойства усиливаются , а метил радикал наоборот делает связь O-H менее полярной,

(3.3k баллов)
0

я бы написал, но как тут схемы и формулы напишешь?

0

вообще это решение полное, нитрогруппа является очень сильным электроноакцептором и сильно понижает электронную плотность в бензольом кольце и сильнее поляризует связь O-H, и чем больше нитрогрупп- тем сильнее эффект, а метил радикал оказывает обратный эффект,