Пусть Г - ген наличия гемофилии, а г - его отсутствие, тогда генотип мужчины будет ХгY, а женщины (не носительницы данного гена) - ХгХг.
Тогда Р: ХГY × XгХг
Г: ХГ Y Xг
F1: ХГХг ХгY,
то есть 50% потомков (девочки) будет здоровыми, но носителями гена гемофилии, а др. 50%(мальчики) родятся с гемофилией.