Дальтонизм наследуется как рецессивный признак, и им страдают исключительно мальчики. Этот гент сцеплен с Х-хромосомой, т.е. матери могут быть здоровыми фенотипически, но являться носительницами дефектного гена. Допустим Д-ген нормального цветового зрения, д - ген дальтонизма и тогда ХДХд - здоровые матери, а ХДY - здоровые же отцы. Тогда:
Р: ХДХд × ХДY
G: XД Хд ХД Y
F: ХДХД ХДХд ХДY XдY,
То есть 75% детей здоровы, а 25% детей, причем исключительно мальчиков, больны дальтонизмом. (Из 75% здоровых детей абсолютно здоровы 50%, 25% девочек - носительницы гена дальтонизма, но они здоровы)