У человека катаракта заболевание глаз зависит от доминантного аутосомного гена A ихтиоз...

Question

У человека катаракта заболевание глаз зависит от доминантного аутосомного гена A ихтиоз заболевание кожи от рецессивного гена b сцепление с полом. женщина больная ихтиозом выходит за мужчину страдающего катарактой. У мужчины мать тоже страдала катарактой а у отца этих заболеваний не было.если можно с обьяснением

Answer 1

А - катаракта, а - нет катаракты
В - нет ихтиоза, b - ихтиоз
Р: ♂️АаХВY x ♀️aaXbXb
G: (AXB) (AY) (aXB) (aY) l (aXb)
F: AaXBXb - кат/н; АаХbY - кат/ихт; ааХВХb - н/н; ааXbY - н/ихт
Обьяснение:
[сложно обьяснять, не зная твой уровень знаний]
1) дано записываем, обозначая заглавной буквой доминантный признак, маленькой - рецессивный
2) если признак сцеплен с полом, то он наследуется вместе с Х-хромосомой (у женщин ХХ, у мужчин ХY). Если не сцеплен, то пишешь просто две буквы, он наследуется равномерно.
3) доминантный признак проявляется, если в генотипе есть хотя бы одна заглавная буква. если все маленькие - то проявляется рецессивный признак.
4) по условию определяем генотипы родителей.
5) записываем гаметы. Поскольку дигибридное скрещивание, то у отца выписываем все сочетания генов между катарактой и ихтиозом.
4) комбинируем каждую из гамет отца с гаметой матери и записываем в потомство
5) определяем фенотип (признаки) каждого из детей