Ответ:
Объяснение:
Признак Ген Генотип
Норм. сверываемость крови А ХАХА, ХАХа, XAY
гемофилией a XaY
Наличие пигмента В ВВ, Вb
Альбинизм b bb
Р : ♀ В_ХAХ_ х ♂ bХAY
F:
__________________________________________________________
Отец женщины был болен гемофилией, от него она получила рецессивный ген гемофилии Ха, который у нее в фенотипе не проявился, поскольку от матери она получила доминантный ген. Но у матери отсутствовал пигмент, значит она передала женщине рецессивный ген b. Таким образом, генотип исследуемой женщины ВbХAХa.
Р : ♀ ВbХAХa х ♂ bХAY
G: BХA, BХa, bХA, bХa х bХA, bY
F:
девочки
BbXAXA - темноволосые с норм. свертываемостью
BbXAXa - темноволосые с норм. свертываемостью
bbXAXA - альбиносы с норм свертываемостью
bbXAXa - альбиносы с норм свертываемостью
б) Расщепление по фенотипу у дочерей 1:1
Общая вероятность каждого фенотипа у девочек 25% .
Мальчики
BbXAY - темноволосые с норм. свертываемостью
BbXaY - темноволосые с гемофилией
bbXAY - альбиносы с норм. свертываемостью
bbXaY - альбиносы с гемофилией
а) Расщепление по фенотипу у сыновей 1:1:1:1
Общая вероятность каждого фенотипа у мальчиков 12,5 %
в) Вероятность здоровых тeмноволосых мальчиков одинакова с вероятностью больных гемофилией и светловолосых.
г) Вероятность рождения здоровых тeмноволосых девочек в два раза больше, чем таких же мальчиков. Сравниваем 25% и 12,5%.
д) Вероятностью рождения светловолосого мальчика, больного гемофилией, 12,5%
е) Вероятность рождения темноволосых детей с норм. свертываемостью крови 25% + 12,5 = 37,5%