Тесты по теме «Методы изучения наследственности человека»3-й вариант ( в каждом вопросе...

Question

Тесты по теме «Методы изучения наследственности человека»3-й вариант ( в каждом вопросе определить – о каком методе изучения наследственности человека идет речь)1. Можно ли утверждать, что основными трудностями в изучении наследственности человека являются:а) неприменимость генетических законов к человеку; б) невозможность проведения прямых экспериментов;в) сложность контроля за развитием потомков от разных браков;г) сравнительно большое число хромосом.2. С помощью цитогенетического метода изучения наследственности человека исследуют:а) родословную семьи; б) распространение признака в большой популяции людей;в) хромосомный набор и отдельные хромосомы; г) развитие признаков у близнецов.3. Метод окрашивания и изучения под микроскопом хромосом называется:а) цитогенетический; б) генеалогический; в) близнецовый; г) биохимический.4. Совокупность всех генов организма – это:а) фенотип; б) генотип; в) кариотип.5. В результате изменения последовательности расположения нуклеотидов в молекуле ДНК возникают:а) генные мутации; б) хромосомные мутации; в) соматические мутации; г) различные модификации.6. Гемофилия, ген которой расположен в половых хромосомах, чаще проявляется у мужчин, так как этот ген находится в:а) Y-хромосоме, а гемофилия – это рецессивный признак; б) Х-хромосоме, а гемофилия – это рецессивный признак;в) Y-хромосоме, а гемофилия – это доминантный признак; г) Х-хромосоме, а гемофилия – это доминантный признак.7. Причинами врожденных аномалий могут быть:а) алкоголизм; б) прием лекарств во время беременности; в) высокий радиационный фон; г) наркомания.​

Answer 1

Ответ:

1. Можно ли утверждать, что основными трудностями в изучении наследственности человека являются:

б) невозможность проведения прямых экспериментов ( да)

2. С помощью цитогенетического метода изучения наследственности человека исследуют:

в) хромосомный набор и отдельные хромосомы .

3. Метод окрашивания и изучения под микроскопом хромосом называется:

а) цитогенетический.

4. Совокупность всех генов организма – это:

б) генотип.

5. В результате изменения последовательности расположения нуклеотидов в молекуле ДНК возникают:

а) генные мутации.

6. Гемофилия, ген которой расположен в половых хромосомах, чаще проявляется у мужчин, так как этот ген находится в:

б) Х-хромосоме, а гемофилия – это рецессивный признак;

7. Причинами врожденных аномалий могут быть:

а) алкоголизм; б) прием лекарств во время беременности; в) высокий радиационный фон; г) наркомания  ( все варианты верны)

Объяснение: