1.Введение рекомбинантных плазмид в бактериальные клетки – это:
а.) лигирование;
б.) скрининг;
в.) трансформация;
г.) рестрикция. 2.Лигирование – это: а.) отбор клонов трансформированных бактерий, содержащих плазмиды, несущий нужный ген человека;
б.) введение рекомбинантных плазмид в бактериальную клетку;
в.) разрезание ДНК человека и плазмиды ферментом рестрикционной эндонуклеазой;
г.) включение фрагментов ДНК человека в плазмиды и сшивание «липких» концов.
3. Совокупность методов, позволяющих путем операций in vitro переносить информацию из одного организма в другой – это:
а.) хромосомная инженерия;
б.) генная инженерия;
в.) клеточная инженерия;
г.) гетерозис.
4. Генная инженерия зародилась в: а.) 1970 г.;
б.) 1972 г.;
в.) 1974 г.;
г.) 1982 г.
5. Участок ДНК, в котором записана информация о первичной структуре белка:
а.) ген;
б.) геном;
в.) локус;
г) хромосома.
Вариант 2
1. Отбор клонов трансформированных бактерий, содержащих плазмиды, несущие нужный ген человека: а.) лигирование;
б.) скрининг;
в.) трансформация;
г) рестрикция.
2. Рестрикция – это: а.) отбор клонов трансформированных бактерий, содержащих плазмиды, несущие нужный ген человека;
б.) введение бактериальных плазмид в бактериальную клетку;
в.) разрезание ДНК человека и плазмиды ферментом рестрикционной эндонуклеазой;
г.) включение фрагментов ДНК человека в плазмиды и сшивание «липких» концов.
3. Цели генной инженерии: а.) преодолевание межвидовых барьеров;
б.) передача отдельных наследственных признаков одних организмов другим;
в.) способность нарабатывать «человеческие» белки;
г.) а + б + в.
4. Основоположником генной инженерии по праву считают: а.) Вернера Арбера;
б.) Пола Берга;
в.) Девида Балтимора
г.) Говарда Темина. 5. Плазмида – это: а.) и-РНК бактерий;
б.) к-ДНК ;
в.) двухцепочечная кольцевая ДНК бактерий;
г.) небольшие молекулы ДНК, способные реплицироваться автономно.