Решение задачи на наследование сцепленное с полом:
1) Ген гемофилии рецессивный признак (н) и локализован в Х хромосоме.
Какими будут от брака дети, если отец гемофилик, а мать здорова.
2) У человека слишком тонкий слой зубной эмали (гипоплазия) обусловлен доминантным геном (А), расположенным в X – хромосоме. Женщина с нормальными зубами выходит замуж за мужчину с этим заболеванием.
А.Сколько типов гамет образуется у женщины?
Б.Сколько типов гамет образуется у мужчин?
В.Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
Г.Какова вероятность, что мальчики в данной семье будут лишены этого дефекта?
Д.Какова вероятность рождения в этой семье здоровой дочери?
Е.Если девочки, повзрослев, выйдут замуж за здоровых мужчин, то с какой вероятностью этот дефект может проявиться у их детей?
Ж.Какого пола будут их дети с этим заболеванием?
3) Какие дети могли бы родиться от брака мужчины-гемофилика с женщиной, страдающей дальтонизмом (а в остальном – имеющей вполне благополучный генотип).
4) Дочь дальтоника выходит замуж за сына другого дальтоника, причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей?
5* У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (с), локализованным в X-хромосоме, а нормальное умение различать цвета – доминантным геном (С). Определите, каких детей можно ожидать от следующих браков: 1) Xc Xc XCY; 2) XС Xc XсY; 3) XС Xc XCY.
Почему сыновья здоровы? Что значит женщина носительница? А когда могут быть больны дочери? (Мать – носительница, отец – дальтоник.)
предлагаю на данном примере (схема на доске) рассмотреть схему скрещивания при наследовании гемофилии и закончить решение этой задачи.
Н - ген нормальной свертываемости крови
h - ген гемофилии