Как известно, ген, обуславливающий развитие цветовой слепоты, наследуется в составе Х — хромосомы. Обозначим хромосому с геном, обуславливающим патологию цветоразличения, как X d . Хромосому с геном нормальной способности определять цвета обозначим как X D.
Мужчина с дальтонизмом будет обладать генотипом X d Y и продуцирует сперматозоиды двух типов - X d и Y.
Женщина, являющаяся носительницей патологического гена обладает гетерозиготным генотипом XDXd . Она продуцирует яйцеклетки двух типов - X D и X d .
Потомство данной семейной пары будет представлено следующими возможными вариантами:
здоровые девочки, являющиеся носительницами патологического гена ( X D Xd) -25%;
девочки с дальтонизмом ( X d Xd) -25%;
здоровые мальчики ( X D Y) — 25%;
мальчики с дальтонизмом ( X d Y) -25%.
Ответ: вероятность рождения здорового сына составляет 25%; вероятность рождения дочери с цветовой слепотой составляет 25%.