Задача 1 Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный...

Question

Задача 1 Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка? Задача 2 У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик. Ген близорукости (В) доминантен по отношению к гену нормального зрения (b), а ген кареглазости (С) доминирует над геном голубоглазости (с). Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка?

Answer 1

Ответ:

Задача 2

ген признак

В близорукость

b норм. зрение

С карие глаза

с голубые глаза

Р Вbcc x bbCc

F1кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка?

РЕШЕНИЕ

Р Вbcc x bbCc

G Вc bc x bC bc

F1 BbCc Bbcc bbCc bbcc

к. б.д. к.н. н.г.м.

Ответ: bbCc--- вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка равнв 25 %