Примеры заданий частей А, В, С
1 Провести соответствие:. Класс органических веществ-функциональная
группа.
Класс
1. нитросоединения
2. первичные амины
содержит функциональную группу
а) – О – NO 2
б) – NO 2
в) – NH 2
г) – NO 3 -
2. Водородные связи образуются между молекулами
1) формальдегида
2) пропанола-1
3) циановодорода
4) этиламина
3. Число структурных изомеров из группы предельных аминов для состава
C 3 H 9 N равно
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
4. В водном растворе аминокислоты CH 3 CH(NH 2 )COOH химическая среда
будет
1) кислотной
2) нейтральной
3) щелочной
4) любой
5. Двойственную функцию в реакциях выполняют (по отдельности) все
вещества набора
1) глюкоза, этановая кислота, этиленгликоль
2) фруктоза, глицерин, этанол
3) глицин, глюкоза, метановая кислота
4) этилен, пропановая кислота, аланин
6—9. Для реакции в растворе между глицином и
6. гидроксидом натрия
7. метанолом
8. хлороводородом
9. аминоуксусной кислотой
продуктами будут
а) соль и вода
б) соль
в) дипептид и вода
г) сложный эфир и вода
Напишите уравнения соответствующих реакций.
10. Соединение, которое реагирует с хлороводородом, образуя соль, вступает
в реакции замещения и получается восстановлением продукта нитрования
бензола, – это
1) нитробензол
2) метиламин
3) анилин
4) фенол
11. При добавлении лакмуса к бесцветному водному раствору 2-
аминопропановой кислоты раствор окрашивается в цвет:
1) красный
2) желтый
3) синий
4) фиолетовый
12. Для распознавания изомеров со строением СН 3 —СН 2 —СН 2 —NO 2 и
NH 2 —СН(СН 3 ) – СООН следует использовать реактив
1) пероксид водорода
2) бромная вода
3) раствор NaHCO 3
4) раствор FeCl 3
13. При действии концентрированной азотной кислоты на белок
появляется… окрашивание:
1) фиолетовое
2) голубое
3) желтое
4) красное
14. Установите соответствие между названием соединения и классом, к
которому оно относится
15. Анилин действует в процессах:
1) нейтрализация муравьиной кислотой
2) вытеснение водорода натрием
3) получение фенола
4) замещение с хлорной водой
16. Глицин участвует в реакциях
1) окисления с оксидом меди (II)
2) синтеза дипептида с фенилаланином
3) этерификации бутанолом-1
4) присоединения метиламина