У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме. У нормальных...

+739 голосов
1.3m просмотров

У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме. У нормальных родителей родился сын - гемофилик. Какова вероятность (в %) того, что у их следующего сына проявится этот аномальный признак? Какова вероятность (в %) рождения в этой семье здоровых сыновей и дочерей?

Биология | 1.3m просмотров
Дано ответов: 2
+158 голосов

Ответ:

Шанс рождения сына-гемофилика:

1/4=25%

Вероятность рождения здоровых сыновей и дочерей:

3/4=75%

Объяснение:

Здравствуй, daniilomsk!

X^{H} - нормальная свёртываемость крови

X^{h} - гемофилия

Так как сказано, что родители нормальные, то у них точно имеется хромосома X^{H}. Родился сын, значит хромосома Y досталась от отца ( у людей самцы гетерогаметны ), а X от матери, значит генотип матери - X^{H} X^{h}, генотип отца - X^{H} Y.

Решение:

♀X^{H} X^{h} скрещиваем с ♂ X^{H} Y

G X^{H} , X^{h},                            X^{H} , Y

F1

♀X^{H} X^{H} - здоровая девушка

♂X^{H} Y - здоровый парень

♀X^{H} X^{h} - здоровая девушка, но носитель гена гемофилии

♂X^{h} Y - парень-гемофилик

Всего 4 возможных генотипа ребёнка, в 1 из которых рождается сын-гемофилик, остальные здоровы. Находим шанс рождения сына-гемофилика:

1/4=25%

Вероятность рождения здоровых сыновей и дочерей:

3/4=75%

(2.8k баллов)
+167 голосов

Ответ:

Шанс рождения сына-гемофилика =25%  ; Вероятность рождения здоровых  = 75%

(24 баллов)
Похожие задачи