Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с x хромосомой доминантный признак семье где оба родителя страдали это аномалия родился сын нормальными зубами каким будет второй сын
ХА-гиплазия
Ха-норма
так как произошло расщепление признака, значит родители - гетерозиготы
Р ХАХа х ХАУ
А1 ХАХА : ХАУ: ХАХа: ХаУ
(дев гипопл: мальч гипопл: дев гипопл: мальч норма)
вероятность рождения второго сына с 50% норма и 50% гиплазия