Данное соединение имеет название : п-нитроанилин или 4-нитроанилин
Функциональные группы: нитрогруппа -NO2 и аминогруппа -NH2
Реакции по аминогруппе:
1)Образование солей алкиламмония:
O2N-C6H4-NH2 + HCl => [O2N-C6H4-NH3]⁺Cl⁻ (хлорид п-нитрофениламмония)
2) Окисление аминогруппы:
O2N-C6H4-NH2 + 3СF3-CO-OOH => O2N-C6H4-NO2(п-динитробензол)+
+ 3СF3-COOH + H2O
Реакции по нитрогруппе:
1) Восстановление нитрогруппы:
O2N-C6H4-NH2+ 6[H] => H2N-C6H4-NH2 (п-диамминобензол) + 2H2O
восстановителем может служить гидросульфиты, Sn/HCl и т.д.
2) Замещение нитрогруппы на цианогруппу:
O2N-C6H4-NH2 + KCN => NC-C6H4-NH2(нитрил м-аминобензойной кислоты) + KNO2
Важно! цианогруппа сначала вступает в орто-положение к нитрогруппе, поэтому после замещения оказывается в мета-положении к аминогруппе
Получение:
1)Галогенирование бензола
С6Н6 + Cl2 = C6H5Cl (хлорбензол) + HCl ( в присутств. FeCl3)
2)Аминирование:
C6H5Cl + 2NH3 => C6H5NH2( анилин) + NH4Cl
3)Нитрование:
C6H5NH2 + HNO3(конц)=>O2N-C6H4-NH2 + H2O