У человека ген, который вызывает одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован...

Question

У человека ген, который вызывает одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован в X-хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным. Девушка с нормальным цветовым зрением, отец которой был дальтоником, выходит замуж за нормального мужчину, чей отец страдал цветовой слепотой. Какое зрение нужно ожидать у детей от этого брака?

Comments

В итоге: обозначим большой буквой нормальное зрение, а маленькой - дальтонизм. У мужчины: Ху У девушки: хх или Хх У их детей может быть: а) в случае если у девушки хх, то Хх - девочка с нормальным зрением и доминантной аллелью нормального зрения ху - мальчик-дальтоник

---

б) в случае, елси у девушки Хх ХХ - здоровая девочка, обе аллели - доминантные, гена дальтонизма нет Хх - девочка с нормальным зрением, у которой сть ген дальтонизма (который она может передать своим детям) Ху - мальчик с нормальным зрением, у которого есть ген дальтонизма по рецессивной аллели ху - мальчик-дальтоник

Answer 1

Обозначим большой буквой нормальное зрение, а маленькой - дальтонизм. У мужчины: Ху У девушки: хх или Хх У их детей может быть: а) в случае если у девушки хх, то Хх - девочка с нормальным зрением и доминантной аллелью нормального зрения ху - мальчик-дальтоник

Comments

б) в случае, елси у девушки Хх ХХ - здоровая девочка, обе аллели - доминантные, гена дальтонизма нет Хх - девочка с нормальным зрением, у которой сть ген дальтонизма (который она может передать своим детям) Ху - мальчик с нормальным зрением, у которого есть ген дальтонизма по рецессивной аллели ху - мальчик-дальтоник

---

Если у девушки xx или Xx, то может ли быть у мужчины кроме Xy -> xy ?