1. Эмбриональные опухоли у детей представляют гетерогенную группу внутри каждой нозологической формы. В 40% случаев развитие заболевания связано с мутацией в половых клетках, которая или передается по наследству или возникает “de novo””, у 60% детей развитие опухоли обусловлено мутацией в соматических клетках и потомкам не передается.
2. Первоначально возникшая мутация в герминальных или соматических клетках недостаточна для возникновения опухоли, она только делает клетку лабильной к воздействию мутагенных факторов, под действием которых возникает вторая мутация, переводящая клетку на стадию малигнизации.
3. Для пациентов с двусторонними и семейными опухолями характерно более раннее начало заболевания, которое статистически значимо отличается от проявления односторонних спорадических опухолей. Возраст проявления заболевания (до 2 лет) является критерием для выделения лиц с гаметическими мутациями.
4. Все случаи двусторонних спорадических опухолей и часть унилатеральных следует считать результатом новых доминантных мутаций.