Генетика - это наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов.ТЕРМИНЫОПРЕДЕЛЕНИЯГенУчасток молекулы ДНК, ответственный за проявление одного признака и синтез определенной молекулы белка.
Ген » белок » признакГомологичные хромосомыПарные хромосомы, одинаковые по форме, величине и характеру наследственной информации.Аллельные геныГены, расположенные в одних и тех же местах (локусах) гомологичных хромосом.Альтернативные признакиПротивоположные качества одного признака, гена (карие и голубые глаза, темные и светлые волосы).Доминантный признак (А)Преобладающий признак, проявляющийся всегда в потомстве, в гомо и гетерозиготном состоянии.Рецессивный признак (а)Подавляемый признак, проявляющийся только в гомозиготном состоянии.ГомозиготаЗигота, имеющая одинаковые аллели одного гена (АА, аа).ГетерозиготаЗигота, имеющая противоположные аллели одного гена (Аа).ФенотипСовокупность признаков и свойств организма, проявляющаяся при взаимодействии генотипа со средой и меняющаяся в процессе жизни в зависимости от среды обитания.ГенотипСовокупность наследственных признаков, полученных от родителей. Набор генов.
ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИУсловные обозначения: Р - родители, F - поколение (дети), г - гаметы, А, В - доминантные признаки; а, в - рецессивные признакиТИП СКРЕЩИВАНИЯСХЕМА СКРЕЩИВАНИЯЗАКОН. АВТОРI. Моногибридное скрещивание по одной паре признаков.
1. При полном доминировании проявляется только доминантный признак.
2. При неполном доминировании признак имеет среднее (промежуточное) значение между доминантным и рецессивным
Скрещивание гибридов
при полном доминировании.
при неполном доминировании.I. Закон единообразия первого поколения. (Г. Мендель).
При скрещивании двух особей с противоположными признаками в первом поколении все гибриды одинаковы и похожи на одного из родителей.
II. Закон расщепления.(Г.Мендель).
При скрещивании гибридов I поколения во втором поколении наблюдается расщепление в соотношении 3:1 по фенотипу.II. Дигибридное - это скрещивание по двум парам признаковСкрещивание гибридовЗакон единообразия I поколения соблюдается.
III. Закон независимого наследования признаков (Г. Мендель).
При скрещивании гибридов I поколения по двум парам признаков наследование по каждой паре признаков идет независимо друг от друга и образуются четыре фенотипические группы с новыми сочетаниями.
Расщепление по фенотипу 9:3:3:1III. Анализирующее - это скрещивание особи с доминантным фенотипом с особью с рециссивными признаками (гомозиготой) для определения генотипа особи с доминантным признакомI вариант
II вариант
Если при скрещивании особи с доминантным признаком с рецессивной гомозиготной особью полученное потомство единообразно, то анализируемая особь с доминантным признаком гомозиготна (АА).
Если при скрещивании особи с доминантным признаком с рецессивной гомозиготой полученное потомство дает расщепление 1 : 1 , то анализируемая особь с доминантным признаком гетерозиготна (Аа).IV. Сцепленное наследование - это наследование признаков, расположенных в одной хромосомеБез кроссинговера
При кроссинговере
Закон сцепленного наследования генов, находящихся в одной хромосоме(Т. Морган).
Гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются совместно, сцепленно.
Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера. Количество кроссверных особей всегда значительно меньше, чем количество основных особей (Т. Морган).V. Генетика пола
Пол определяется наличием пары половых хромосом.Все остальные пары хромосом в кариотипе называются аутосомами.I вариант
Соотношение полов 1:1
II вариант
Соотношение полов 1:1
III вариант
Соотношение полов 1:1Пол организма определяется сочетанием половых хромосом.
Пол, содержащий одинаковые половые хроммосомы (XX), называется гомогаметным, а различные половые хромосомы (XY) - гетерогаметным.
Гетерогаметные особи образуют два типа гамет. У большинства организмов (млекопитающих, амфибий, рептилий, многих беспозвоночных) женский пол гомогаметный, а мужской - гетерогаметный (I вариант)
У птиц, некоторых рыб, бабочек гетерогаметны самки, а гомогаметны самцы (II вариант)
У прямокрылых, пауков, жуков самцы не имеют Y хромосому из пары. Тип ХО.VI. Наследование признаков, сцепленных с полом.
Признаки, гены которых локализованы в половых хромосомах, называются сцепленными с поломЕсли одна из X хромосом содержит рецессивный ген, определяющий проявления аномального признака, то носителем признака является женщина, а признак проявляется у мужчин.
Рецессивный признак от матерей передается сыновьям и проявляется, а от отцов передается дочерям.
Примером наследования признаков, сцепленных с полом у человека, является гемофилия и дальтонизм.